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醫用氧氣和工業氧氣的區別
作者：東臺宏仁氣體有限公司
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發布日期：2022年12月16日
在我們周圍的生存的環境中，氧氣是維持我們生命重要的元素，由于人們對健康的更加注重，從而出現了醫用制氧機和工業制氧機，大家或許不是很了解什么事醫用氧氣和工業氧氣，現在淘康鳥筆者 給大家淺談一下，醫用氧氣和工業氧氣的區別。
工業氧顧名思義 是用于工業生產及產品加工的氣體，它對氧含量的要求標準為99.2%，可能存在一氧化碳、二氧化碳、乙炔等對人體有害的雜質。
工業氧制備流程：
主要應用深度冷凍原理從空氣中分離出氧氣。主要包括下列幾個過程：
1、空氣的壓縮；
2、空氣中水分和二氧化碳的清除；
3、空氣被冷卻到液化溫度：氧在-182.9度變為淡藍色液體，而氮氣要在-195.8度時變為易流動的液體；
4、冷量的制取；
5、空氣的液化；
6、精餾：在精餾塔亦即上下塔中進行；
7、危險雜質的清除。
工業氧對人體的影響：
1988年以前，我國的醫療用氧都是由制氧廠采用深冷法分離空氣按照《工業用氣態氧》標準生產的工業用氧氣。隨著我國醫療衛生事業的日益發展和人民健康水平的不斷提高，對醫用氧氣的質量要求在不斷提高，繼續把含有游離水、鹵素等對人體有害雜質的工業用氧氣用于醫療和保健，顯然已不符合人體健康要求。為此，1988年4月12日， 標準總局頒布了GB 8982-1988《醫用氧氣》 標準，并于同年12月1日開始實施。該標準規定了醫用氧氣氧含量≥99.5％，同時對水份、二氧化碳、一氧化碳、氣態酸和堿、臭氧和其他氣態化合物含量及氣味作了規定。GB8982-1998《醫用氧氣》 標準保留了這一規定，但在措詞和提法上略有不同：“本標準適用于由低溫法分離空氣而制取的氣態和液態氧”。其實質內容是相同的。我國從建國以來，先后已編訂了七版中國藥典，均規定醫用氧氣含O2不得少于99.5％(ml/m1)。
2000年以后醫用氧的生產在我國納入許可證管理范疇， 2008年9月12日 食品藥品監督局發布《醫用氧氣經營企業（批發）驗收標準》征求意見稿（食藥監市函[2008]117號）。 從人體呼吸生理來看，人體進行新陳代謝離不開氧氣，缺氧對人體有害，嚴重缺氧時會有生命危險。但正常人若較長時間吸入純氧，不但對人體無益反而有可能引發氧中毒癥。為防止在搶救和治療過程中，因吸入“純氧”而引發氧中毒癥，所有的呼吸機和麻醉機的氧含量調整范圍均定在2l-90％的范圍內。
工業氧對氧氣的保存、灌裝、使用等質量要求相對較低，在壓縮沖裝過程中，可能有呈酸性或堿性的潤滑水帶入鋼瓶。病人吸入含雜質較多的工業氧，可能會發生嗆咳等呼吸道刺激癥狀。
醫用制氧機氧氣合格證：和我們日常消費的食品和藥品一樣，醫用氧氣也有生產廠家、生產日期、有效期等內容，這些關于醫用氧氣品質的都明確記錄在醫用氧氣瓶上的醫用氧氣合格證上面。
醫用制氧機氧氣合格證的目的是：告訴您《誰對您正在使用的醫用氧氣品質負責任》醫用氧氣合格證上打有生產年月日等供檢驗的標記。
水壓檢測鋼印：水壓檢驗是確保氧氣瓶安全性的重要手段，按照 標準醫用氧氣瓶每隔3年必須進行水壓檢測，以確保氧氣瓶的安全性。
聞一聞：聞的方法對于新氧氣瓶充裝的工業氧氣不是很有效，因為充裝醫用氧氣的氧氣瓶和充裝工業氧氣的氧氣瓶在剛開始使用的時候，通過人的嗅覺是很難發現區別的，但是隨著時間的推移，工業氧氣瓶內的銹蝕程度逐漸加深，稍微打開氧氣瓶的開關（開關不能開啟過大），能夠聞到濃烈的硫磺、水銹、或者酸味的，很有可能不是醫用氧氣。（由于氧氣瓶閥體內有橡膠密封圈，個別氧氣鋼瓶可以聞到膠皮味道是正常現象。
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